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政院推動醫材跨領域團隊,台灣成為亞太醫療工程應用與產製中心
為提升我國生技產業競爭力,行政院科技顧問組於10月6、7兩日假台北國際會議中心召開「行政院2008年生技產業策略諮議委員會議」,本日為第二場會議以擘畫我國醫材產業發展藍圖為主軸,與會者針對我國醫材產業的策略佈局、法規環境強化及跨領域人才培育等重要議題進行討論,並決議我國應聚焦高階醫材產品領域,運用台灣高品質製造能力及優質研發人才等優勢,成立醫療器材跨領域的專業團隊,以推動台灣發展成為亞太醫療工程應用與產製中心,建立我國在全球醫材市場的能見度與影響力。
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政務委員張進福表示,台灣醫材業者多為中小企業,高達九成以上的業者仍以生產代工為主,產品多屬中低階醫療產品。因此,要發展台灣成為亞太醫療工程應用與產製中心,政府應法規鬆綁、強化我國醫材臨床試驗與檢測驗證能力的建置,建構醫學與工程領域的跨領域對話機制及產學研技術交流平台,整合上、中及下游產業能量,以發揮產業聚落效應。在跨領域人才培育方面,我國應加強培育由創新研發至商品化所需的醫療和工程跨領域人才,並積極吸引海外專家回國貢獻所長,以加速推動高階醫材產品的商業化。
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+ a- s1 J# x' ?1 o! A# g 會中對法規環境熱烈討論,委員皆認為醫材上市法規環境是產業發展的關鍵所在。衛生署副署長陳再晉表示,政府將持續推動我國醫材法規審查體系的整合與改造,以建構簡、省、明、確的新醫材產品上市之法規環境,在產品安全前提下促進產業發展,並建立案件申請的專業單一窗口,合理的審查流程公告與國際接軌的各種醫材產品法規指導文件,提升透明度與審查效率。
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& R) w4 `! i& Z$ c, K+ o; a 經過兩天的會議,與會專家學者皆認為,我國具有發展生技產業所需的基礎環境和人才優勢,經過良好的策略規劃與推動方案,並結合產官學研界的努力,將使台灣生技產業更蓬勃發展,邁向高值化生技醫藥產業、期望成為全球醫療器材的重鎮。藉由本次生技產業策略諮議委員會議所達成的共識與結論,可以加速推動我國生技產業的發展,並達成維護國人健康的重要目標。 |
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