對於醫療電子，各位想往哪個領域發展呢？

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CVRx的Barostim neo包含3款安森美半導體器件，其中2款是定制專用積體電路(ASIC)，包括一款高壓模擬C5工藝器件，及另一款使用安森美半導體I3T工藝製造、支援數位整合、結合了混合類比及智慧電源高壓結構的數位控制ASIC。小巧的Barostim neo設備中包含的第3款安森美半導體器件是8兆比特(Mb)醫療記憶體專用標準產品(ASSP)。3款器件均提供低能耗工作，以延長電池工作壽命，這要求對植入式醫療設備殊為關鍵。
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CVRx, Inc.研發及營運副總裁Joe DuPay說：「我們選擇安森美半導體來開發我們最新植入式高血壓治療設備有多重優勢。通過結合我們的核心專業知識及技術與安森美半導體在要求嚴格的醫療半導體市場的專業知識、經驗與產品長期支援，我們縮短了產品開發週期，同時設定了極低能耗及可靠設計的最高標準。」

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CVRx, Inc.是一家總部位於美國明尼蘇達州Minneapolis市的私營公司，開發用於治療高血壓及心臟衰竭的Barostim neo。更多資訊請訪問www.cvrx.com。

tk02561

Cegedim Relationship Management與IMS Health拓展合作關係-透過合作，客戶就能部署Cegedim獲獎的行動智慧雲端CRM和IMS Health的實作服務
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  l- Z$ w; a4 [1 N5 v, g! @7 t% y4 @(20120718 10:16:30)巴黎--(美國商業資訊)--Cegedim Relationship Management和IMS Health今天宣佈，雙方將拓展現有的合作關係，透過提供分析、實作和支付服務為獲獎的行動智慧雲端客戶關係管理(CRM)套件提供支援。IMS Health是一家為全球各地醫療業提供資訊、服務和技術的領導廠商，而Cegedim Relationship Management則是世界領先的製藥專用CRM解決方案與技術提供者，全球市佔率達37%。

5 X* \( o, @+ Y# p( w/ p支援生命科學公司的商業業務模式演進
) G0 J% h. E% k; m4 M% `0 ?9 }& i隨著生命科學公司著手採用新一代的商業模式，他們希望能夠與領先的服務公司及最具創新力的軟體公司攜手實現最佳業績。Cegedim與IMS的合作拓展了雙方公司在歐洲現有的協議，具體包括OneKey醫保用戶(HCP)資料庫、程式塊結構定義、本地資料和資料整合專案。

IMS Health商業效率服務部門總裁Chris Nickum表示：「隨著我們全球各地的生命科學客戶徹底改造他們的商業模式，他們需要在適應新的監管要求以及因應行動性、雲端運算、數位通路和巨量資料等技術趨勢的同時，提高經營效率。透過與Cegedim合作，我們就能幫助共有客戶有效利用資訊技術來改善整個企業的績效管理。」

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Cegedim Relationship Management執行長Laurent Labrune表示：「我們很高興能和IMS這樣一家具有獨到見解的全球供應商合作。透過合作，我們就能透過可以根據主要市場和目標最佳化並快速調整銷售團隊和資源的綜合解決方案執行創新型商業典範，進而充分滿足生命科學公司的需求。」
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' m  e3 s; d& d/ A* i+ cFrost & Sulliva「2011年北美行動銷售自動化(SFA)競爭策略創新大獎」
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關於 Cegedim Relationship Management:
Cegedim Relationship Management是生命科學產業中客戶關係管理(CRM)解決方案的領先供應商。公司創新的業務解決方案專為生命科學而設計，融合了對本地、地區和全球趨勢的透徹瞭解。Cegedim Relationship Management使許多全球最具創新性的企業中的20多萬名用戶在市場挑戰中遙遙領先。除CRM外，Cegedim Relationship Management還在80多個國家提供行銷、資料最佳化和法規遵循解決方案。Cegedim Relationship Management隸屬於法國的Cegedim S.A. Group。
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5 L' T5 r0 Y0 t' ^2 r4 E/ w關於 Cegedim:
/ m3 {7 p" B# V5 g  @  QCegedim公司創立於1969年，是一家專門針對醫療保健產業的跨國技術與服務公司。Cegedim公司提供服務、技術工具、專用軟體、資料流程管理服務和資料庫。其產品主要用於醫療保健產業、生命科學企業、醫療專業人士和保險公司。Cegedim公司是生命科學客戶關係管理領域的全球領先企業，也是一家領先的醫療產業策略性資料供應商。Cegedim公司在80多個國家雇有8,200名員工，2011年經營收入達9.11億歐元。Cegedim公司在巴黎證券市場掛牌上市（泛歐證券交易所代碼：CGM）。如需瞭解詳細資訊，請瀏覽http://www.cegedim.com。

mister_liu

安森美半導體推出Rhythm TM R3710預配置DSP系統，用於耳道內不可見助聽器
先進的微型封裝技術使助聽器製造商能符合更大部分消費者需求，且仍提供先進功能及性能
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2012年10月25日– 應用於高能效電子產品的首要高性能矽方案供應商安森美半導體(ON Semiconductor，美國納斯達克上市代號：ONNN)推出新的預配置數位信號處理(DSP)系統Rhythm™ R3710，專為用於耳道內不可見(IIC)助聽器設備而設計。  
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% a% s1 T9 u. H' k% bRhythm R3710混合系統整合先進的語音及音訊信號處理演算法，採用安森美半導體先進的微型封裝技術，使助聽器製造商能夠開發置於深耳道的極分立產品。Rhythm R3710混合系統的尺寸為4.57 mm x 3.12 mm x 1.52 mm (0.180 x 0.123 x 0.060英寸)，比現有Rhythm混合系統系列小20%，是業界尺寸最小的混合系統外形因數。  

Rhythm R3710主要特性：
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7 ?' e: ?' ?; r8 N- h8通道WDRC：多達8個寬動態範圍壓縮(WDRC)通道
. I) B0 z0 t- i$ WiSceneDetectTM環境分類演算法：通過分析助聽器用戶所處的聲音環境，自動最佳化助聽器，將舒適度及可聽性提升至最高
自我調整雜訊消減演算法：獨立監測128個分頻帶，採用先進的心理聲學模型，使使用者舒適
1 w& _; ~; Q. f6 }, miLogTM資料記錄：能記錄不同參數，如程式選擇、音量設定及環境聲級
自我調整回饋消除：自動減少聲音回饋，能夠增加穩定的增益，同時將音樂及音調輸入信號的偽差信號減至最少

7 M2 i( p! x7 K9 n安森美半導體聽力健康產品資深總監Michel De Mey說：「Rhythm R3710是配合開發日漸流行之耳道內不可見助聽器設備的完美方案。安森美半導體充分利用公司在超低能耗信號處理及微型封裝技術領域的經驗及專業技術，能提供配合此增長市場對外形因數及性能之需求的獨一無二預配置DSP系統。」
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# Z$ V7 n$ O9 L1 k, uRhythm R3710符合E1級RoHS指令，使用安森美半導體的thinSTAXTM封裝。

mister_liu

能夠減少資料I/O的路由並簡化超音波系統的設計
ADI的AD 9671八通道超音波接收器具有5 Gbps資料轉換介面，能夠支援推車式和可攜式超音波設備中更高的資料速率以及通道數量。
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# n6 j# S  E+ |2 A3 L1 o台北2012年10月25日電 /美通社/ -- 資料轉換技術的領導供應商以及醫療影像工業長期合作廠商 Analog Devices, Inc. (ADI) 美商亞德諾公司，今天發表業界首款具有晶片內建 JESD 204B 串聯介面的八通道超音波接收器。透過此內建的5 Gbps JESD 204B 介面，ADI 的全新 AD 9671八通道接收器能夠使超音波系統中的 I/O 資料路由比其它的資料介面標準減少80%之多。此結果可以簡化超音波設備中電路板的設計，同時又更能夠符合業界對於更高資料速率、更多通道數量、以及更大影像解析度的訴求，進而因應生產廠商設計小巧、高性能超音波系統的需要。
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. m/ {( d$ r4 N& y' \AD 9671接收器能夠調節從RF到基頻頻率的8組通道，使系統 FPGA（現場可編程閘陣列）上的處理負載比其它的接收器至少減少50%。AD 9671整合了低雜訊放大器、可變增益放大器、抗鋸齒濾波器、以及適用於加強型超音波影像品質、具有業界最高取樣速率 (125 MSPS) 與 SNR（信號雜訊比）性能 (75 dB) 的14位元 A/D 轉換器。此款新的八通道接收器是ADI屢獲殊榮超音波接收器產品線中的最新成員，乃是針對中高階可攜式與推車式超音波系統所設計。

& P1 K- Q7 ?& d* _: ?! i「透過具有數千兆位元、串聯資料連結的八通道超音波接收器，我們正在為超音波設備設計廠商減少他們的資料轉換器與 FPGA 之間相互連結的數量。」ADI 醫療照護部門副總裁 Pat O’Doherty 表示，「具備了 JESD 204B 串聯介面的 AD 9671接收器不僅能夠簡化 PCB 的設計與除錯，也可以讓生產廠商持續的降低設計成本與縮小系統尺寸，同時維持卓越的總體系統性能。」

mister_liu

具有數位I/Q解調變功能的AD 9671八通道超音波接收器
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就如同 ADI 新近發表的 AD 9670八通道超音波接收器一般，AD 9671整合了數位 I/Q 解調變器、可編程振盪器、以及16分接頭 FIR（有限脈衝響應）取樣濾波器，藉以減少 FPGA 的資料頻寬需求，同時還能夠將多重通道結合至單一 CML（電流模式邏輯）資料通道當中。AD 9671以達到第13階諧波拒斥的類比 I/Q 解調變器提供連續波 (CW) 處理路徑，讓設計廠商可以減少濾波器元件的數量，進而減少系統成本、降低設計複雜度、以及改善信號敏感度。CW模式的輸出動態範圍超過了每通道160 dBc/ √Hz。
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! _. M5 v( X4 J2 N0 B# V* k. \AD 9671八通道超音波接收器的主要特點

5 Gbps 串聯JESD 204B CML介面。
具有可編程振盪器的數位 I/Q 解調變器。
FIR取樣濾波器
% v) n; i4 d: ?2 M3 `, G; b每個取樣因子16 個分接頭。
最大取樣 32。
14位元、125 MSPS A/D轉換器
( z, h$ ?3 a. f/ i$ U0 u: hSNR：75 dB。
8通道 LNA、VGA、AAF、ADC。
* v& u& _- U* M) U0 x低功率：
( C  a! c- L4 U! j0 L130 mW/通道 @ 40 MSPS，在 TGC（時間增益補償）模式下。
55 mW/通道，在CW模式下。
雜訊：0.78 nV /√Hz，在5 MHz（增益 = 21.3 dB）的一般情況下。
對CW-Doppler信號的諧波拒斥達到第13 階。

5 F# _) e" C! n# W7 L+ T具有整合式數位解調變功能以及取樣濾波功能的AD 9671八通道接收器與ADI的AD 9670八通道接收器具有類似的接腳，讓設計廠商可以利用共同的PCB電路板佈局將推車式與可攜式超音波設備的設計移植過來。

innoing123

Molex在MD&M Minneapolis展覽會上展示MediSpec™ 微小型線卷產品 為醫療程序提供精確性能線材
連續擠壓成型線卷提供用於微創手術、導管和植入式設備的高性能生物相容線材

6 \* M, w+ ^, Y' D; w+ \3 \) A (新加坡  – 二○一二年十月三十日) 全球領先的全套互連產品供應商Molex公司將在十月三十日至十一月一日舉行的MD&M Minneapolis展覽會1344號展位上，展示專為醫療應用而設計的MediSpec™ Micro-Miniature Coiling 微小型線卷(MMC)產品。MediSpec MMC使用生物相容材料製造，具有連續線卷長度的特點，可以在幾乎無限的長度上實現擠出微小規格 (50至26 AWG級別)的線材。
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Molex醫療策略市場經理Anthony Kalaijakis表示：「MMC技術是Molex為醫療市場開發差異化互連產品的策略的一部份，讓我們為不斷成長的微創和植入式互連市場提供線材解決方案。」
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Molex MMC技術專為心率管理、起博器和去纖顫器，以及植入式神經疼痛管理和刺激領域的設計人員而量身定造，在車床上生產的傳統線卷的長度受到限制，而且不能提供重要任務程序所需的穩定容差。新型可定製MediSpec MMC連續長度線卷可以達到外徑0.0254 mm (0.001英吋)的極嚴格容差。MMC線卷備有提供或不提供縮回管軸的型款，並有適合創傷性/植入應用的多種高性能含氟化合物和PTFE材料選擇。

Molex公司Temp-Flex,LLC總經理Peter Evans補充：「利用Temp-Flex在專用線材和電纜產品方面的專業技術，Molex進一步擴展了MediSpec產品系列。MediSpec微型線卷在空心管軸上提供了獨特的傾斜線卷設計，可以在人體內實現用於路由的極端靈活線卷，並且用作其它媒體，比如相機、切除裝置、液體和氣體的通道。」

nicolas6687

專業提供CPU,MCU,GPU,音視頻類，通訊類等各類IP CORE
) e) ~  z& d0 b  r有需要的請發郵件 nicolas2369@gmail.com

innoing123

具有業界最佳的雜訊、功率與影像品質組合

ADI的ADAS 1256類比前端 (AFE) 在單晶片當中整合完整的電荷對數位轉換訊號鏈，藉以實現各種包括可攜式系統在內的數位X光應用領域。

台北2012年12月5日電 /美通社/ -- 資料轉換技術領導供應廠商以及醫療影像工業長期合作夥伴的Analog Devices, Inc., （納斯達克上市代號：ADI）美商亞德諾公司，今天發表一款在多重供電模式選項下具有業界最低雜訊性能，與最高影像品質的高整合度數位X光類比前端 (AFE)。256通道的 ADAS 1256數位 X 光 AFE 是業界首創整合了完整電荷對數位轉換訊號鏈的單晶片解決方案，具有低雜訊的可編程電荷放大器、關聯式雙重取樣電路、以及16位元 A/D 轉換器。ADAS 1256具有在2微微庫侖的全標度範圍中560電子等效電荷的雜訊係數，能夠實現高解析度數位X光影像，同時減少對於病患X光的照射量。ADAS 1256擁有範圍從1 mW/通道到3 mW/通道的多種功能性電力模式，讓生產廠商可以因應寬廣範圍的數位 X 光應用領域，包括可攜式放射線與乳腺 X 光攝影，以及高速X 光透視和心臟顯影等。
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0 ^4 a/ g% D3 N+ d/ C「拜 ADAS 1256的超低雜訊特性以及動態範圍所賜，數位 X 光技術將會持續提供更佳的影像品質，並且使病患接收到比現有數位 X 光系統更少的輻射量。」ADI醫療照護事業群副總裁 Pat O’Doherty 表示，「透過實現如此的性能水準並同時符合嚴格的電力預算，ADAS 1256數位X光 AFE 為醫療設備設計廠商提供了能夠因應可攜式數位 X 光市場持續成長的高性能需求單一元件。」
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關於 ADAS 1256 數位X光AFE

ADAS 1256是一款256通道、同步取樣、高動態範圍、低功率的類比前端，具備完整的電荷對數位轉換訊號鏈。該元件具有256組低雜訊積算器、低通濾波器以及關聯式雙重取樣器，並以多路傳輸至高速的16位元 A/D 轉換器。所有經過轉換的通道結果會被輸出至一組單工 LVDS（低電壓差動訊號傳輸）自時脈串聯介面。ADAS 1256可以利用SPI相容的鏈環串聯介面加以編程。該元件採用高密度的彈性系統 (System on flex;SOF) 封裝，並且可以直接黏著於數位 X 光控制板上。

globe0968

" y5 [* Z4 g- z- v! l成功大學光電科學與工程學系曾盛豪助理教授設計研發嶄新的光纖擴散偵測器，用非侵入性的光學方式檢測皮膚

(20130107 16:18:40)皮膚檢測都是侵入性，必須以切片做病理檢查，成功大學光電科學與工程學系曾盛豪助理教授研究非侵入性的光學檢測，他設計研發嶄新的光纖擴散偵測器，首度成功量測出人類活體皮膚的寬波長範圍(600~1000mm)，淺層皮膚的吸收與散射頻譜，可以檢測血紅素、黑色素、膠原蛋白與水份的濃度，可以早期檢測黑色素皮膚癌，以及皮膚老化的狀況，對於皮膚疾病的預防與醫療可以快速掌握。
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曾盛豪助理教授表示，近年來以「非侵入性」的方式來偵測生物組織的反應和變化，是全球科技發展的重點，過去在皮膚生理資訊上，都採侵入性的切片檢查，不僅在醫學美容上極受排斥，有時候在皮膚癌的診療也可能延誤時機，因此各界積極發展快速並且非侵入式的光學檢測。

globe0968

以皮膚癌上的黑色素瘤為例，危險性最高，臨床上常因無法與一般黑色痣作區別，而導致就診時為時已晚，治療效果極差；過去在黑色素瘤的診斷上，在未切片檢測之前，多取決於醫師本身的臨床經驗來判斷，沒有客觀量化的設備協助，徒增風險，若能藉由光學系統量化黑色素成分，協助醫師診斷就能大大提高黑色素瘤的治癒率。
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至於醫學美容上的應用，更是切身，曾盛豪助理教授表示皮膚結構包含表皮層、真皮層與皮下組織，膠原蛋白主要位於真皮層內，提供皮膚彈性與支撐的功能。當皮膚膠原蛋白的流失速度比生成速度快時，肌膚便會失去彈性而產生皺紋。如何預防皮膚內膠原蛋白的流失與如何增加膠原蛋白的含量是目前皮膚研究的領域裡最熱門的主題之一，但是至今臨床上尚未有客觀評估與量化皮膚內膠原蛋白的方法，因此若能以光學偵測的方式，非侵入式且快速量化皮膚內膠原蛋白含量的方法，可以提供臨床醫師快速、方便且客觀的檢測儀器。

曾盛豪助理教授以他自行研究設計的光纖擴散偵測器（modified two-layer），配合漫反射光譜學(Diffuse Reflectance Spectroscopy, DRS)，藉由擴散理論將反射光譜轉換得組織的光學參數，並且藉由這些吸收、散射光譜能再進一步的擬合出生理參數，如血紅素、黑色素與膠原蛋白…等皮膚成分之濃度，達到量化組織成分的目的；由黑色素的濃度，可用來分析皮膚黑色素沈澱的狀況；血紅素的濃度，可觀察皮膚紅腫的情形；水的含量，可判斷發炎的程度；膠原蛋白的多寡，可瞭解皮膚的彈性現象，而藉由量化這些皮膚的主要成分，便可得到皮膚相關疾病或各部位皮膚狀況之明確資訊。

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這一套系統，曾盛豪助理教授與成大醫院皮膚科許釗凱醫師和李玉雲教授共同合作，共完成15個臨床病人對蟹足腫(keloid)作膠原蛋白量化研究，他並且以「非侵入式光譜學系統在追蹤蟹足腫治療反應的臨床應用」一文，發表在2012年七月生醫光學期刊(Journal of Biomedical Optics)上，受到頗多矚目。
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曾盛豪說這是是世界上首次有關於利用漫反射光譜學研究活體皮膚膠原蛋白濃度的研究，從15位臨床受測者正常皮膚、疤痕與病態性疤痕之組成成分。經由數據歸納與統計分析，發現正常皮膚與病態性疤痕之皮膚膠原蛋白濃度、血紅素濃度、散射特性，經統計歸納呈現明顯的差異，成功證明漫反射光譜系統可用於皮膚的臨床診斷，幫助醫師對於病情的了解。

8 V* R" J1 Y1 [' `' K3 Q除了膠原蛋白、血紅素、黑色素成分的研究，曾盛豪助理教授的光纖擴散偵測器針對皮膚白斑與黑斑即時評估，繼續研究中，他說該系統是目前市面上前所未見的創新設備，目前尚未有類似用途的競爭對手，市場價值保守估計將有一億美元的產業價值，期望本技術能幫助台灣生醫產業，在2015年全球醫療器材市場預估達3,109億美元規模中，佔有一席之地。
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' X5 w5 G7 A% {! x% m訊息來源：成功大學

globe0968

NEC與紐西蘭環境科學研究所共同實施可攜式DNA分析儀之測試評價

2013年6月25日-NEC日前與紐西蘭環境科學研究所（Environmental Science & Research Limited，ESR）合作，將目前開發中、可整合自DNA擷取至分析階段流程的個人身份辨識用DNA分析儀，針對其精確度與性能進行共同測試，並獲得優越的評價成果。本次共同測試，為NEC自去年10月起與日本科學警察研究實施DNA分析儀的測試評價以來，首度於海外國家進行的測試評價。

一般進行DNA分析時，需要分別透過細胞抽取、DNA擷取、將DNA增量的聚合酶鏈反應（PCR，Polymerase Chain Reaction）、調查DNA大小的電泳（Electrophoresis）、以及判別個體差異的短縱列重複序列分析（STR，Short Tandem Repeat）等五個裝置進行分析。可攜式DNA分析儀，可將上述步驟所需裝置，整合至一台分析儀中。

透過整合，可連動各個分析流程，大幅加速需要反覆加熱及冷卻的聚合酶鏈反應速度，縮短DNA取出後分析流程的作業時間。原本需費時二至三日以上的測試流程，於本次測試約於六十分鐘內即完成全部流程。除此之外，整合後的DNA分析儀，將原本龐大的分析儀器濃縮至約一個行李箱大小，可直接攜行至現場，進行即時的DNA分析。

NEC與ESR為加快犯罪調查速度，以驗證案件現場DNA鑑定的有效性為目的，於2013年5月20日至5月31日期間，根據ESR所提供的DNA樣本，進行其實用性的測試評價。

! q$ {3 `% D! i本次測試將現行DNA分析方法所取得的數據，與透過可攜式DNA分析儀分析方法所取得的數據進行比較，其結果證實在全部三十四組樣本中，可攜式DNA分析儀對於提供高準確度與再現性的DNA數據，擁有相當卓越的表現(*1)，並且擁有高度的可信度。本次測試評價，包括從飲用過的寶特瓶邊緣取下其唾液、混合樣本（將兩人的口腔黏膜混合）、或是血液（液體、乾燥、血痕）等進行分析測試。

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除此之外，於六十分鐘內即可完成一組分析的迅速性；不需專業技能即可輕鬆操作的簡易性；以及不受限於研究所內、可於任何場合進行分析的可攜性等，在在展現了本分析儀在實用性上的卓越成果。

ESR為紐西蘭政府所屬科學研究機關之一，亦為紐西蘭唯一支援警察單位進行科學搜查的機構。ESR法務研究經理Bjorn Sutherland針對本次實證測試表示：「十分看好其評價結果。ESR未來會積極檢討未來在紐西蘭使用可攜式DNA分析儀的可行性。可攜式分析儀的高速分析令人期待，但在實際應用至案件現場前，仍需持續進行多方的研究與測試評價。這次是第一階段測試，相信未來可攜式DNA分析儀將能得到與在研究所中分析所得資料相同的成果。」
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本DNA分析儀，由以下企業及組織進行共同研究開發：
7 k  _; H, ~' |2 v" m0 e+ I●        美國Promega公司
→ 提供分析用試劑。為DNA分析市場中，DNA分析用試劑之主要大型企業。
●        AsahiRubber股份有限公司、岡山股份有限公司
→ μTAS(*2)技術分析晶片開發。
+ X5 t$ }" i" t) t3 v6 M* e●        富士紡Holding股份有限公司
→ 提供Promega公司分析用試劑之組裝。
●        國立大學法人東京大學　生產技術研究所　藤井 輝夫　教授
→ μTAS技術之分析晶片研究與開發。
' `5 j- e' a# W6 {" O' C' ~●        科學警察研究所
) k% s* R( \, F# b& b  }' R6 p0 C→ 可攜式DNA分析儀的共同研究。
本可攜式DNA分析儀除在犯罪調查領域外，亦能廣泛應用至公民身份辨識（災害現場、親子鑑定、其他身份辨識）、食品、農業相關、以及動物檢查等用途上。NEC將以本次測試評價為基礎，持續最佳化可攜式DNA分析儀，以加快未來犯罪調查速度，防止犯罪發生，進一步創造安心、安全的舒適社會。

, ?% X2 u9 v8 V& f: L1 ]注釋
(*1) 每次分析時穩定輸出的頻率。分析相同數據時，出現相同結果的頻率。
5 `6 {1 D4 e5 ], P0 r" p(*2) Micro Total Analysis System，微型全分析系統。將分析所需之混合、攪拌、洗淨、分離、檢出等過程微型化後，整合於晶片上進行的分析系統。

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(20130926 14:52:27)芬蘭萬塔--(美國商業資訊)--行動身分證認證領域的全球領先企業Valimo已經與芬蘭領先的電信服務提供者Elisa攜手為全國性健康服務平台Taltioni實現強有力的行動登入與終端使用者認證。Taltioni是芬蘭一家宣傳開放式健康服務生態系統的健康服務合作社，也是Elisa在該專案中的客戶。Elisa多年的行動服務業務經驗加上Valimo強大的行動身分證專長，使得用戶能夠隨時隨地存取Taltioni的電子健康服務。
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0 D& k$ Y/ s! ]6 _" D$ G# N% ]有了行動身分證，使用者就可安全登入其電子健康帳戶，並授權醫療專業人士將醫療應用程式與其個人資訊連結起來。患者可儲存、收集、產生並共用從醫療專業人士那裡接收到的資訊以及使用者收集的資料。由於Valimo的行動身分證認證增加了一層保護，因此，Taltioni就可將資料存放在一個受保護的資料庫中，可隨時隨地存取。
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1 @7 l) w$ U- [: T  X2 K3 WTaltioni提倡透過其服務平台進行行動身分證登入，從而提供市面上最安全的登入與用戶認證。Taltioni執行長Tuomas Teuri表示：「資料安全對Taltioni而言相當重要：每個公民都擁有自己的資訊並有權決定哪些人可以存取。隨著人們透過不同來源和服務收集的個人資訊越來越多，電子健康已經成為了一個全球趨勢。如今他們可以透過他們的行動身分證控制並分享他們的醫療歷史記錄——所有這些都可在一個地方完成。」

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Elisa業務開發經理Perttu Horkko補充說：「行動身分證在芬蘭的很多服務提供者那裡開了一個好頭，包括電子政務服務。在此成功基礎之上，Taltioni服務如今彰顯了Elisa和Valimo在運用電子健康部門的行動身分證服務提供強有力的身分證認證服務方面的專長。這對廣大服務提供者而言意味著千載難逢的好機會，讓他們能夠與之建立連結並從其嵌入式行動和安全中受惠。」
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& G1 A! Q. q4 A& F/ dValimo董事總經理Yousaf Ghous說道：「芬蘭採用行動身分證的電子政務服務的成功向醫療專業人士等新服務提供者證實了，他們可以依靠行動身分證的能力提供保密、便捷的服務。這將培育一個潛力巨大的行動服務提供者生態系統，協助芬蘭經濟發展，進一步彰顯其在數位領域的領導力。這反過來會推動市民對行動身分證的採用。」

關於Valimo

* ^1 G( l' E  B2 yValimo實現了手機向數位身分證的轉變。新一代行動ID使您不再需要眾多密碼和憑證。有了Valimo技術，手機用戶只需使用他們的手機和一個簡單的PIN碼，即可實現安全的自我認證及合法的文件簽章。在公開金鑰基礎架構(PKI)技術的基礎上，Valimo行動ID可在每一部內建SIM卡的手機中執行。
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無論從安裝用戶數還是從有效用戶數量來看，Valimo的行動簽章解決方案都堪稱是全球市場的佼佼者。Valimo解決方案已被行動營運商、銀行、企業、政府、公共部門和其它服務提供者所採用。Valimo Wireless成立於2000年，總部位於芬蘭萬塔(Vantaa)。如需詳情，請造訪：www.valimo.com。

sophiew

(20131014 17:38:51)科羅拉多州博爾德--(美國商業資訊)--全球領先的醫療照護產品供應商和患者監護及呼吸治療器材領域公認的創新者Covidien今天上市了Capnostream 20p床邊監護儀。這一新款二氧化碳圖解決方案與Covidien的Microstream技術一起提供了改良的性能，這些性能將幫助臨床醫生更快地識別和處治嚴重的健康威脅。
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9 P$ v9 h. z2 n9 t$ m6 [* P  c近二十年來，臨床醫生一直依賴於Microstream二氧化碳圖監護儀，以獲得供氧和通氣的整合式完整影像。這些因素能夠幫助臨床醫生在處治疼痛時，恰當地掌握鎮靜水準，確保鴨片類藥物的安全給藥。Capnostream 20p床邊監護儀配置了Apnea-Sat Alert™ 演算法，該演算法可衡量、報告復發性的呼吸暫停（即暫時性呼吸停止超過10秒）和氧去飽和事件。
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頻繁的呼吸暫停事件可及早警示臨床醫生注意心肺併發症。新款Apnea-Sat Alert性能與 Covidien可信賴的二氧化碳圖技術相結合，可能有助於心臟停搏和其他嚴重病況的早期識別和治療。

$ [5 V1 W) i! A* l' r8 TCovidien呼吸和監護解決方案首席醫療長Scott Kelley, M.D.表示：「研究顯示，多達88%的住院患者可能有復發性呼吸暫停的風險，而我們正在識別和治療中的只是很少數。

Capnostream 20p床邊監護儀將幫助提升呼吸暫停的檢出率，是患者連續監護領域的重大進步，我們確信它將幫助挽救生命。」

Apnea-Sat Alert性能可檢出每小時的呼吸暫停次數以及氧去飽和波動，將這些數值顯示在 Capnostream 20p監護儀的螢幕上，無需額外的設備或臨床工作流程的改變。

sophiew

Apnea-Sat Alert技術是Smart Alarm Management™ 整合演算法這一更大系列的一部分，這些演算法可幫助減輕警報疲勞，同時符合聯合委員會有關警報處治的指南。這些包括：
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•Smart Breath Detection™，這是一種專利篩檢程序和影像識別演算法，可過濾低振幅的「非呼吸」 etCO2 偏移，例如打鼾、講話或哭泣，可提供較精確的呼吸率。
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6 O! x5 e/ ^7 A/ D1 ?7 m•Smart Alarm for Respiratory Analysis (SARA™)，這種警報處治技術可幫助透過減少無臨床意義的呼吸警報，來預防警報疲勞。

•Nellcor™ SatSeconds, 該技術可幫助分析氧去飽和事件。

•Integrated Pulmonary IndexTM (IPI) 該演算法結合了4種呼吸指標——二氧化碳圖、呼吸率、脈率和血氧飽和度——為臨床醫生提供呼吸狀態的整合快照。

: D$ S0 g2 W& @, h8 P7 N# ?Capnostream 20p床邊監護儀的另一特色是配置Microstream的microMediCO2™ 模組測量標準。該模組提供與主機監護儀配置的簡易整合，旨在支援未來的 Smart Capnography演算法，而無需進行硬體升級。
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Capnostream 20p床邊監護儀可用於所有的治療環境，符合ISO警報標準。有關該設備的進一步資訊，請造訪 www.covidien.com/rms/pages.aspx? ... ide-Patient-Monitor。

6 w, ?' j* d7 P( P; e' B. @  O( U關於COVIDIEN

Covidien是一家全球領先的醫療照護產品公司，致力於為改善患者的用藥效果提供創新的醫療解決方案，並透過在臨床領域的領導地位及卓越表現創造價值。Covidien在醫療設備和醫療用品領域製造和銷售業界領先的產品，並提供相關服務。2012年，Covidien公司的營業收入高達99億美元，公司在全球70個國家擁有38,000多名員工，其產品銷往140多個國家。更多有關我們業務的資訊，請造訪www.covidien.com。