5/13 資策會「醫療器材Software Validation軟體確效理論與實務」

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近年來台灣醫療電子發展相當迅速，利用軟體進行醫療設備的儀器控制與訊號處理的產品與日俱增，然而因軟體失效而造成醫療器材不良事件亦伴隨而來。軟體確效(Software Validation)成為各國醫療器材主管機關關注的重點，除要求醫療器材業者必須導入軟體開發生命週期技術外，亦需配合軟體驗證的相關活動留下紀錄以作為上市產品審查之依據。 目前美國、歐盟與我國TFDA均要求業者在上市前申請時需提交醫療器材軟體確效報告。本課程即在讓廠商了解目前軟體驗證之要求與相關標準，使廠商在研發前期即能導入軟體確效之流程。

講師背景
+ \8 F% p5 T$ n, G  e何星翰
SGS Taiwan ISO 20000 產品經理
- b7 J9 W6 o) x9 h7 |7 MitSMF 核可 ISO 20000 (ITSM) 主任稽核員
1 G: {6 L5 S% d8 G2 ~, Y5 f1 W2 ]SGS 核可 ISO 27001 (ISMS) 主任稽核員/講師
: y; v3 M1 z- q6 s& L8 `SGS 核可 ISO 20000 (ITSM) 稽核員/講師
SGS 核可 BS 25999 (BCM) 稽核員/講師  

7 d" \, ^5 D3 j本課程「醫療器材Software Validation軟體確效理論與實務」將於2011年5月13日開辦，對相關資訊有興趣者請參噬珛{網頁，或電(02)6631-6534，黃小姐。
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課程網址： http://www.iiiedu.org.tw/ites/SV.htm