|
Labsphere UV-2000S防晒指數(SPF)分析儀符合美國2011版 FDA 體外測試標准
( g. h* [- n' e% s, c3 x( ^
* Z& t0 {2 o' I6 s( r上海2011年7月29日電 /美通社亞洲/ -- 美國 FDA 最近出台了有關防晒霜劑 SPF 的最新標准,對于離體測試的測試儀器作出了相關規定。主要內容包括:9 ^; ^6 P" n7 e6 P
4 w5 _* z5 ], X0 k 1. 對于 UVA 部分的防護,由2007版的人體測試(In-Vivo)為准改為完全由體外測試法(In-Vitro)判定。- X9 j8 l0 o/ c" p7 C- y4 I4 p
2. 全光譜保護由體外測試法中的關鍵波長判定-Labsphere 公司的防晒指數分析儀 UV-2000S成為業界唯一推荐使用的體外測試分析儀:全球銷量几百台,行銷到50多個國家。
, M7 n: M+ m' N 3. FDA 規定測試儀使用的透過率測量光源在290-400納米的波段上具有連續分布﹔UV-2000S配備閃爍光源并符合上述光譜分布要求。
7 m% O! p- U* X+ d. ?2 K4 p; }! G 4. FDA 規定測試儀的動態測量范圍必須在2.2AU 或更高﹔UV-2000S的動態范圍達到了2.7AU。/ b [- ^3 F; M: R( N
5. FDA 規定測試儀使用積分球原理的測試儀器﹔UV-2000S使用了 Labsphere 公司專利漫材料 Spectralon(R) 的積分球使得對光源的漫反射效果更好。
/ i, M& @' y# R. W0 q 6. FDA 規定對3個不同基板上的樣品各進行5次測量-UV-2000S的軟件可以完全滿足 FDA2011版要求。6 V) s9 `6 v. i
7. FDA 規定使用2-7um 粗糙度的 PMMA 基板﹔Labsphere 公司可以隨機提供符合此標准的基板。/ K7 K( q4 B5 Z% x* k( O
8. FDA 規定對防晒霜劑用太陽光譜模擬器照射以判定光子衰減,Labsphere 和 Q-Lab 公司合作,可以提供整體方案。* g3 C, d9 y4 P2 I3 J! ?) H1 r; N' v
# m/ W' ^% c* m0 V, R+ b" \, F
Labsphere 公司可以對應經購買 UV-2000S的客戶升級最新 FDA 標准測試方法﹔2011年6月以后購買的客戶將免費獲得升級軟件。 |
|